Análise regional
Reino Unido
Desde que deixou a UE, o Reino Unido opera seus próprios regimes: a MHRA para medicamentos, o UK REACH para registro de produtos químicos, e o GB CLP para classificação e rotulagem. Os registros da UE e os rótulos em formato da UE não são automaticamente válidos para a Grã-Bretanha, e a Irlanda do Norte segue arranjos separados sob o Windsor Framework.
Considerações de sourcing
A consequência prática é que um fornecedor em conformidade para a UE pode não estar em conformidade para a Grã-Bretanha. Os compradores devem estabelecer a posição do UK REACH para a substância e, para substâncias ativas, confirmar se as obrigações de registro na MHRA recaem sobre a entidade importadora.
Requisitos de documentação
Espere uma especificação, COA de lote, e uma FDS preparada conforme o GB CLP em vez do CLP da UE. Compradores que importam substâncias ativas para uso medicinal exigirão separadamente documentação que apoie o registro de importação junto à MHRA.
Considerações de importação
A Grã-Bretanha e a Irlanda do Norte podem exigir tratamento diferente para a mesma remessa, portanto o destino dentro do Reino Unido deve ser estabelecido antes de preparar a documentação. As declarações alfandegárias referenciam códigos de mercadoria do Reino Unido e um número EORI da GB.
Embarque e transporte
O transporte aéreo segue a IATA; os movimentos rodoviários no e para o Reino Unido seguem o ADR conforme retido na legislação do Reino Unido. O roteamento de cadeia fria deve considerar a etapa alfandegária adicional em comparação com os movimentos intra-UE.
Perguntas que os compradores devem fazer
- Qual é o status UK REACH desta substância?
- A FDS é preparada conforme o GB CLP?
- O destino é a Grã-Bretanha ou a Irlanda do Norte?
- O importador possui registro na MHRA quando exigido?
- Qual entidade é o importador de registro na GB?