المراجعة الإقليمية
المملكة المتحدة
منذ خروجها من الاتحاد الأوروبي، تطبِّق المملكة المتحدة نظمها الخاصة: MHRA للأدوية، وUK REACH لتسجيل المواد الكيميائية، وGB CLP للتصنيف ووضع البطاقات. تسجيلات الاتحاد الأوروبي والبطاقات بصيغته ليست صالحة تلقائيًا في بريطانيا العظمى، وتتبع آيرلندا الشمالية ترتيبات منفصلة بموجب إطار وندسور.
اعتبارات التوريد
والنتيجة العملية أن المورّد المتوافق مع الاتحاد الأوروبي قد لا يكون متوافقًا مع بريطانيا العظمى. ينبغي على المشترين تحديد وضع المادة بموجب UK REACH، وبالنسبة للمواد الفعالة، تأكيد ما إذا كانت التزامات تسجيل MHRA تقع على عاتق الكيان المستورد.
متطلبات الوثائق
توقَّع مواصفات، وشهادة تحليل للدفعة، وصحيفة بيانات سلامة مُعَدَّة وفق GB CLP بدلاً من CLP الأوروبي. يحتاج المشترون الذين يستوردون مواد فعالة للاستخدام الطبي بشكل منفصل إلى وثائق تدعم تسجيل الاستيراد لدى MHRA.
اعتبارات الاستيراد
يمكن أن تتطلب بريطانيا العظمى وأيرلندا الشمالية معاملة مختلفة للشحنة نفسها، لذا يجب تحديد الوجهة داخل المملكة المتحدة قبل إعداد المستندات. تشير التصريحات الجمركية إلى رموز السلع البريطانية ورقم EORI خاص بالمملكة المتحدة.
الشحن والنقل
يتبع الشحن الجوي معايير IATA؛ وتتبع الحركة البرية إلى داخل المملكة المتحدة معايير ADR كما هي محفوظة في القانون البريطاني. ينبغي أن يأخذ توجيه سلسلة التبريد في الاعتبار الخطوة الجمركية الإضافية مقارنة بالحركة داخل الاتحاد الأوروبي.
أسئلة ينبغي على المشترين طرحها
- ما حالة هذه المادة بموجب UK REACH?
- هل صحيفة بيانات السلامة مُعدَّة وفق GB CLP?
- هل الوجهة بريطانيا العظمى أم أيرلندا الشمالية?
- هل يحمل المستورد تسجيل MHRA حيثما يكون مطلوبًا?
- أي كيان هو المستورد المسجَّل في بريطانيا العظمى?