El producto de un vistazo
- Número CAS
- 2023788-19-2
- Fórmula molecular
- C225H348N48O68
- Peso molecular
- 4813.45 g/mol (valor de referencia bibliográfica)
- Pureza
- ≥99.0% (HPLC)
- Grado
- Péptido sintético (análogo agonista dual de los receptores GIP/GLP-1)
- Almacenamiento
- Indicado en la Ficha de Datos de Seguridad y el Certificado de Análisis suministrados con cada lote.
- Embalaje
- Envases sellados y etiquetados adecuados a la cantidad del pedido; confirmado en su cotización.
- Suministro
- Desde 1 kg — 1 kg, 5 kg, 25 kg, 100 kg+
- Documentos
- Especificación del producto, Certificado de Análisis (COA), Ficha de Datos de Seguridad (FDS), datos analíticos (cromatogramas / espectros) + 1 más
Identidad del producto
Identidad y clasificación
- Número CAS
- 2023788-19-2
- Tipo de producto
- Péptido sintético (análogo agonista dual de los receptores GIP/GLP-1)
- Categoría
- Péptidos y Materiales Peptídicos
- Clasificación regulatoria
- Se suministra con declaración del comprador
- Situación regulatoria
- Con Receta / Dependiente de la Jurisdicción
- Forma física
- Indicado en el Certificado de Análisis.
- Fórmula molecular
- C225H348N48O68
- Peso molecular
- 4813.45 g/mol (valor de referencia bibliográfica)
- Pureza
- ≥99.0% (HPLC)
- Sinónimos
- Tirzepatide (INN), LY3298176, péptido agonista dual GIP/GLP-1
- Número CAS
- 2023788-19-2
- INN
- Tirzepatide
Resumen técnico
Tirzepatide es un péptido sintético de 39 aminoácidos descrito en fuentes de referencia públicas como agonista dual de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), que incorpora residuos de aminoácidos no naturales y un resto de diácido graso C20 asociado con una circulación prolongada. En muchas jurisdicciones, tirzepatide es una sustancia farmacéutica de venta con receta y su suministro está restringido a entidades autorizadas. Este registro documenta únicamente la identidad química. No se afirma ninguna declaración de pureza, perfil de impurezas, contenido peptídico, esterilidad, resultado de endotoxinas ni conjunto documental; esos atributos son específicos de cada lote y requieren un Certificado de Análisis emitido conforme a una especificación acordada.
Especificaciones
- Aspecto
- Visual
- Conforme
- Solubilidad
- Visual (disolvente y concentración indicados)
- Conforme
- Identidad (masa molecular)
- ESI-MS
- Conforme
- Pureza
- RP-HPLC (% de área)
- ≥ 99.0 %
- Mayor impureza individual
- RP-HPLC (% de área)
- Según especificación
- Contenido de péptido
- Análisis de nitrógeno o análisis de aminoácidos
- Según especificación
- Contenido de agua
- Karl Fischer
- Según especificación
- Contraión (acetato / TFA)
- Cromatografía iónica o HPLC
- Según especificación
- Disolventes residuales
- Espacio de cabeza por GC (ICH Q3C)
- Conforme: Cumple los límites de ICH Q3C
- Endotoxinas bacterianas
- LAL (Ph. Eur. 2.6.14 / USP <85>)
- Según especificación
- Análisis de aminoácidos
- AAA tras hidrólisis
- Comunicar resultado
Ensayos de liberación estándar para este tipo de material. Los resultados de su lote se informan en el Certificado de Análisis enviado con el pedido.
Documentación
Todos los documentos que un comprador necesita para este material. Descargue ahora la ficha técnica; solicite los demás en un solo paso y sígalos en su página privada de consulta.
- Ficha técnica (TDS)Tirzepatide ficha técnica (PDF): resumen de especificaciones y precioDescargar
- Especificación del productoPreparado para usted y publicado en su página privada de consulta a petición
- Certificado de Análisis (COA)Emitido para su lote y enviado con el pedido
- Ficha de Datos de Seguridad (FDS)Preparado para usted y publicado en su página privada de consulta a petición
- Datos analíticos (cromatogramas / espectros)Preparado para usted y publicado en su página privada de consulta a petición
- Declaración de uso final / usuario finalPreparado para usted y publicado en su página privada de consulta a petición
Pedidos y suministro
Cantidades
Se suministra desde 1 kg en adelante; los volúmenes mayores y recurrentes se cotizan a solicitud.
Precios
Precio por volumen: el precio por kilogramo se cotiza según su cantidad, especificación y destino.
Plazo de entrega y envío
Confirmado en su cotización, junto con la fecha de despacho. Condiciones de entrega (Incoterms 2020) acordadas según cotización.
Embalaje y envío
Embalado para proteger el material durante el transporte.
Se envía con cada pedido
Certificado de Análisis del lote suministrado · Ficha de Datos de Seguridad · Lista de embalaje · Factura comercial · Certificado de origen
Pago
Acordado por pedido y especificado en su cotización.
Garantía de calidad
01
Especificación aprobada
Cada producto se suministra frente a una especificación escrita con pruebas, métodos y límites definidos, aprobada por una segunda persona.
02
Lote analizado y conforme
Los resultados de laboratorio de cada lote se comparan prueba por prueba con la especificación; el Certificado de Análisis solo se emite cuando todas las pruebas cumplen.
03
Cumplimiento revisado
El comprador, el uso previsto y el destino se revisan antes del suministro, con declaraciones de uso final y permisos cuando se requieran.
04
Documentos con cada envío
El COA del lote, la SDS y los documentos de envío viajan con la mercancía y están disponibles en su página de consulta.
Cómo realizar un pedido
- 1
Solicitar una cotización
Indíquenos la cantidad, la especificación y el destino. Recibirá una referencia y un enlace de seguimiento de inmediato.
- 2
Revisar los documentos
La especificación, la ficha técnica y otros documentos solicitados se publican en su página de seguimiento.
- 3
Reciba su cotización
Precio para su volumen, plazo de entrega, condiciones de entrega y de pago, por escrito.
- 4
Confirmar y enviar
Una vez confirmado, el lote se libera con su COA y se envía con la documentación completa.
Preguntas del comprador
¿Qué cantidades puedo encargar?
Se suministra desde 1 kg en adelante; los volúmenes mayores y recurrentes se cotizan a solicitud. Indíquenos su volumen anual o recurrente y cotizaremos en consecuencia.
¿Cómo se calcula el precio?
Precio por volumen: el precio por kilogramo se cotiza según su cantidad, especificación y destino.
¿Puedo evaluar una muestra antes de un pedido a granel?
Hay muestras de evaluación de pago disponibles, y el costo de la muestra se acredita en su primer pedido a granel.
¿Cómo se confirma la pureza de Tirzepatide?
Cada lote se somete a pruebas frente a la especificación del producto, y el Certificado de Análisis de su lote se suministra con el pedido.
¿Qué documentos recibo?
Antes de pedir: la especificación, la ficha técnica y los documentos que solicite, publicados en su página de seguimiento de consulta. Con cada envío: certificado de análisis del lote suministrado, ficha de datos de seguridad, lista de bultos, factura comercial, certificado de origen.
¿Cómo se embala y se envía?
Condiciones de entrega (Incoterms 2020) acordadas según cotización.
¿Cuánto tarda la entrega?
El plazo de entrega se confirma en su cotización, junto con la fecha de despacho.
Calidad, envasado y manipulación
- Embalaje
- Envases sellados y etiquetados adecuados a la cantidad del pedido; confirmado en su cotización.
- Almacenamiento y manipulación
- Indicado en la Ficha de Datos de Seguridad y el Certificado de Análisis suministrados con cada lote.
Consideraciones regulatorias
Con Receta / Dependiente de la Jurisdicción
Preguntas frecuentes
¿Qué es tirzepatide?
Tirzepatide, CAS 2023788-19-2, es un péptido sintético de 39 aminoácidos descrito en fuentes públicas como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, que contiene residuos no naturales y un resto de diácido graso C20. Es una sustancia farmacéutica de venta con receta en muchas jurisdicciones.
¿Qué documentación debe acompañar a un lote de Tirzepatide?
Un Certificado de Análisis de lote que indique el lote y la especificación aplicada, los métodos analíticos utilizados, una Ficha de Datos de Seguridad con la revisión correcta y, cuando corresponda, datos de confirmación de identidad. Los documentos que omiten la identidad del lote, las referencias de método, las fechas o una firma de autorización no pueden tratarse como evidencia de liberación.
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